Se pone a disposición de la ciudadanía un catálogo de Formularios de Consentimiento Informado escrito. Estos formularios sirven para facilitar el proceso de información al paciente ante determinadas actuaciones clínicas.
El modelo que siguen es el del formulario recogido en el Anexo de la Orden de 8 de julio de 2009 (PDF 245 KB).
Este formulario escrito recoge tanto la información clínica de la persona atendida, como su consentimiento a la prueba o intervención. En caso de que la persona no esté en condiciones de hacerlo por sí misma, será su representante o la persona sustituta quien lo lea y lo firme en su lugar.
Es muy importante que, antes de firmarlo, se lea detenidamente el contenido. Los profesionales y las profesionales le aclararán cualquier duda que pudiera tener. Una vez firmado se incluirá en la historia clínica y se entregará una copia a la persona atendida o a su representante.
Con el objeto de que la información clínica sea completa y comprensible se ha estructurado de la siguiente manera:
En qué consiste. Para qué sirve
Cómo se realiza
Qué efectos le producirá
En qué le beneficiará
Otras alternativas disponibles en su caso
Qué riesgos tiene
Situaciones especiales que deben ser tenidas en cuenta
Este catálogo tiene un carácter dinámico. Existe la posibilidad de que los formularios puedan ser modificados en función de los constantes avances científicos y técnicos de la medicina moderna. También serán mejorados para hacerlos cada vez más fáciles de leer y comprender. Asimismo pueden incluirse nuevas intervenciones o procesos en cada especialidad si se considera necesario. Otras veces se retirarán aquellos que se estimen innecesarios u obsoletos.
En los próximos meses, y de forma progresiva, se irán incorporando los formularios de nuevas especialidades. Se revisaran al menos una vez al año.
Última revisión: 02/10/2012