Noticias en materia de seguridad de medicamentos
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04/10/2017CLOZAPINA: MODIFICACIÓN DEL PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES07/09/2017BRIVUDINA (NERVINEX): SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5-FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL19/07/2017SE RECOMIENDA NO INICIAR NUEVOS TRATAMIENTOS CON ▼MONOFERRO® (HIERRO-ISOMALTÓSIDO) DEBIDO AL RIESGO DE REACCIONES GRAVES DE HIPERSENSIBILIDAD11/07/2017RIESGO DE FORMACIÓN DE DEPÓSITOS CEREBRALES ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE CON GADOLINIO: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN07/07/2017METILPREDNISOLONA INYECTABLE CON LACTOSA DE ORIGEN BOVINO COMO EXCIPIENTE (SOLU-MODERíN® 40 MG): NO ADMINISTRAR A PACIENTES ALÉRGICOS A LAS PROTEÍNAS DE LA LECHE DE VACA14/06/2017▼ UPTRAVI (SELEXIPAG): CONTRAINDICADO EL USO CONCOMITANTE CON INHIBIDORES POTENTES DE CITOCROMO P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)10/05/2017FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN: LA EVIDENCIA CIENTÍFICA DISPONIBLE NO PERMITE ESTABLECER DIFERENCIAS EN EL DESARROLLO DE INHIBIDORES SEGÚN EL TIPO DE MEDICAMENTO27/04/2017FLUTAMIDA: CASOS GRAVES DE HEPATOTOXICIDAD ASOCIADOS AL USO FUERA DE LAS CONDICIONES AUTORIZADAS04/04/2017NECESIDAD DE SUSTITUCIÓN DE UNIDADES DE DETERMINADOS LOTES DEL MEDICAMENTO ALTELLUS, DEBIDO A UN DEFECTO DE CALIDAD10/02/2017CANAGLIFLOZINA Y RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES16/01/2017RETIRADA DEL MERCADO DE LA SOLUCIÓN DE LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LENTES DE CONTACTO EASYSEPT HYDRO PLUS05/12/2016ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C: EVALUACIÓN DEL RIESGO DE REACTIVACIÓN DE HEPATITIS B Y RECURRENCIA DE CARCINOMA HEPATOCELULAR23/11/2016RECOMENDACIONES RESPECTO A LOS DESFIBRILADORES FORTIFY, FORTIFY ASSURA, QUADRA ASSURA, QUADRA ASSURA MP, UNIFY, UNIFY ASSURA Y UNIFY QUADRA, FABRICADOS POR ST. JUDE MEDICAL, EEUU10/11/2016CONDICIONES PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (MRI) EN PACIENTES IMPLANTADOS CON UNA BOMBA DE INFUSIÓN PROGRAMABLE PROMETRA®23/09/2016INFORMACIÓN SOBRE EL CONTENIDO DE COLORANTE AMARILLO ANARANJADO (E-110) EN EL MEDICAMENTO DALSY 20 MG/ML, SUSPENSIÓN ORAL, Y OTROS MEDICAMENTOS22/07/2016NITROFURANTOÍNA (FURANTOÍNA®): NUEVAS RESTRICCIONES DE USO19/07/2016TRIMETAZIDINA: SE RECUERDA QUE ACTUALMENTE SU ÚNICA INDICACIÓN AUTORIZADA ES EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO14/07/2016IDELALISIB (▼ZYDELIG®): CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN EUROPEA DE SU BALANCE BENEFICIO-RIESGO28/06/2016POSACONAZOL (NOXAFIL®): COMPRIMIDOS Y SUSPENSIÓN ORAL NO SON INTERCAMBIABLES SIN AJUSTAR LA DOSIS24/06/2016RIOCIGUAT (▼ADEMPAS): CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADA A NEUMONÍAS INTERSTICIALES IDIOPÁTICAS (HP-NII)31/05/2016INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR. AÑO 201627/05/2016IDELALISIB (▼ZYDELIG®): RESTRICCIONES TEMPORALES DE USO PARA PREVENIR INFECCIONES GRAVES MIENTRAS SE REALIZA LA REVALUACIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO03/05/2016CANAGLIFLOZINA: POSIBLE INCREMENTO DEL RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES29/04/2016POTENCIAL CONTAMINACIÓN CRUZADA CON CEFALOSPORINAS DE LOS MEDICAMENTOS ESTREPTOMICINA NORMON 1G INYECTABLE, VANCOMICINA NORMON 1G EFG Y VANCOMICINA NORMON 500MG EFG13/04/2016FUSAFUNGINA (FUSALOYOS®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN12/04/2016INFORMACIÓN SOBRE LA RETIRADA DEL MERCADO DE VACUNAS ANTIALÉRGICAS INDIVIDUALIZADAS DE USO PARENTERAL FABRICADAS POR EL LABORATORIO INMUNOTEK S.L.08/04/2016RIESGO DE REACTIVACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PACIENTES TRATADOS CON IMATINIB, DASATINIB, NILOTINIB, BOSUTINIB Y PONATINIB (MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA BCR-ABL)06/04/2016CAMBIOS EN METOTREXATO WYETH® 2,5 MG COMPRIMIDOS PARA EVITAR ERRORES DE MEDICACIÓN05/04/2016ADVERTENCIA EN RELACIÓN CON LA VENTA DE MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE WEBS Y APLICACIONES PARA EL MÓVIL DE COMPRAVENTA ENTRE PARTICULARES18/03/2016REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC16/03/2016RIESGO DE OSTEONECROSIS MANDIBULAR ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE AFLIBERCEPT (▼ZALTRAP)12/02/2016NATALIZUMAB (▼TYSABRI): NUEVAS RECOMENDACIONES PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA12/02/2016RECOMENDACIONES SOBRE EL RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA12/02/2016FUSAFUNGINA (FUSALOYOS®): RECOMENDACIÓN DE SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN01/02/2016.23/12/2015RIESGO DE DESCOMPENSACIÓN E INSUFICIENCIA HEPÁTICA TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE ▼VIEKIRAX®21/12/2015FINGOLIMOD (▼GILENYA): RECOMENDACIONES SOBRE LOS RIESGOS RELACIONADOS CON SU EFECTO INMUNOSUPRESOR26/11/2015DIMETILFUMARATO (TECFIDERA®): NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO PARA PREVENIR EL RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LMP) 05/11/2015VACUNAS FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO: LOS DATOS NO APOYAN SU RELACIÓN CON LOS SÍNDROMES CRPS Y POTS 23/10/2015MICOFENOLATO MOFETILO Y MICOFENOLATO SÓDICO: RIESGO DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y ABORTO ESPONTÁNEO13/06/2015VACUNA FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO: INICIO DE UNA REVISIÓN EUROPEA DE ASPECTOS ESPECÍFICOS DE SEGURIDAD 12/06/2015RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA 27/04/2015RIESGO DE BRADICARDIA SEVERA Y BLOQUEO CARDIACO ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE ▼HARVONI®, Y LA COMBINACIÓN DE ▼SOVALDI® MÁS ▼DAKLINZA®, CON AMIODARONA 24/04/2015POMALIDOMIDA (▼IMNOVID®): RIESGO DE TOXICIDAD HEPÁTICA GRAVE, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL 13/04/2015RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO 16/03/2015POSIBLE DEFECTO EN LA SOLDADURA DE LA HORQUILLA DE LA RUEDA DELANTERA EN DETERMINADAS SILLAS DE RUEDAS BREEZY PARIX2, FABRICADAS POR SUNRISE MEDICAL, ALEMANIA 13/03/2015CODEÍNA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA 27/02/2015PROBLEMA DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE, AMPOLLAS 1 ml13/02/2015HIDROXIZINA (ATARAX®): NUEVAS RESTRICCIONES DE USO PARA MINIMIZAR SU RIESGO ARRITMOGÉNICO 26/10/2014ELIGARD® (LEUPRORELINA): FALTA DE EFICACIA CLÍNICA DEBIDA A ERRORES DURANTE EL PROCESO DE RECONSTITUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO13/10/2014ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO EN NIÑAS Y MUJERES CON CAPACIDAD DE GESTACIÓN07/10/2014IVABRADINA (CORLENTOR®, PROCORALAN®): RESTRICCIONES DE USO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO CRÓNICA ESTABLE29/09/2014ACECLOFENACO Y RIESGO CARDIOVASCULAR: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO 03/09/2014DENOSUMAB (PROLIA®, XGEVA®): RIESGO DE OSTEONECROSIS MANDIBULAR E HIPOCALCEMIA01/09/2014INTERFERONES BETA (AVONEX®, BETAFERON®, EXTAVIA®, REBIF®): RIESGO DE MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA Y SÍNDROME NEFRÓTICO22/07/2014REACTIVACIÓN DE LA HEPATITIS B SECUNDARIA A TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR 11/07/2014RANELATO DE ESTRONCIO (▼OSSEOR® , ▼PROTELOS® ): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO 16/06/2014PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES11/04/2014USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO11/03/2014ZOLPIDEM (DALPARAN, STILNOX, ZOLPIDEM EFG): RIESGO DE SOMNOLENCIA AL DÍA SIGUIENTE. Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC10/03/2014DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO: RESTRICCIONES EN LAS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN07/03/2014DIACEREÍNA: RESTRICCIONES DE USO TRAS LA REEXAMINACIÓN DE LA INFORMACIÓN21/02/2014FINALIZACIÓN DE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO DE RANELATO DE ESTRONCIO (▼OSSEOR®, ▼PROTELOS®): RESTRICCIONES DE USO14/01/2014PROBLEMA DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO TERBASMIN TURBUHALER 500 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, INHALADOR DE 200 DOSIS10/01/2014RANELATO DE ESTRONCIO (▼OSSEOR®, ▼PROTELOS®): LA REVISIÓN EUROPEA CONCLUYE QUE EL BALANCE BENEFICIO-RIESGO ES DESFAVORABLE08/11/2013DIACEREÍNA: LA EVALUACIÓN EUROPEA CONCLUYE QUE EL BALANCE BENEFICIO-RIESGO ES DESFAVORABLE08/11/2013JEXT SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA: NECESIDAD DE SUSTITUCIÓN DE LAS UNIDADES DISPENSADAS DEBIDO A UN DEFECTO DE CALIDAD16/10/2013SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE HIDROXIETIL-ALMIDÓN: RESTRICCIONES DE USO14/10/2013ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: CONCLUSIONES DE LA REVISIÓN DEL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO02/10/2013MEDICAMENTOS SOMETIDOS A SEGUIMIENTO ADICIONAL DE SU SEGURIDAD (▼)30/09/2013INMOVILIZACIÓN CAUTELAR DE TODOS LOS LOTES DE ATOSIBAN NORMON06/09/2013AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CORTA EN OBSTETRICIA: RECOMENDACIÓN DE RESTRICCIONES DE USO30/07/2013METOCLOPRAMIDA: RESTRICCIONES DE USO, ACTUALIZACIÓN DE INDICACIONES Y POSOLOGÍA29/07/2013KETOCONAZOL DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA (COMPRIMIDOS): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN02/07/2013DERIVADOS ERGÓTICOS Y RIESGO DE FIBROSIS Y ERGOTISMO: RESTRICCIÓN DE INDICACIONES02/07/2013PREPARADOS DE HIERRO DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: NUEVAS RECOMENDACIONES18/06/2013SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN QUE CONTIENEN HIDROXIETIL-ALMIDÓN: REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO17/06/2013DICLOFENACO Y RIESGO CARDIOVASCULAR: RESTRICCIONES DE USO17/06/2013CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA07/06/2013TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN03/06/2013RETIGABINA (▼TROBALT®): RESTRICCIÓN DE SU INDICACIÓN TRAS LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE PIGMENTACIÓN OCULAR Y CUTÁNEA03/06/2013CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO20/05/2013MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACETATO DE CIPROTERONA EN COMBINACIÓN CON ETINILESTRADIOL. ACTUALIZACIÓN DE SUS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN16/04/2013RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR®, PROTELOS®): RIESGO De INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO09/04/2013CALCITONINA: SUSPENSIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN DE LOS PREPARADOS INTRANASALES Y RESTRICCIÓN DEL USO DE LOS PREPARADOS INYECTABLES A TRATAMIENTOS DE CORTA DURACIÓN26/03/2013RETIRADA DEL MERCADO DE LOS GLUCÓMETROS 21/03/2013CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): FINALIZACIÓN DE LA REEVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO Y RESTRICCIONES DE USO30/01/2013INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN22/01/2013INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN TETRAZEPAM 22/01/2013TREDAPTIVE® (ÁCIDO NICOTÍNICO+LAROPIPRANT): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 26/12/2012TREDAPTIVE® (ÁCIDO NICOTÍNICO+LAROPIPRANT): INICIO DE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO/RIESGO EN EUROPA21/12/2012ETEXILATO (PRADAXA®): CONTRAINDICACIÓN EN PACIENTES CON PRÓTESIS VALVULARES CARDÍACAS22/10/2012SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LOS AINE TRADICIONALES: CONCLUSIONES DE LA REVISIÓN DE LOS ÚLTIMOS ESTUDIOS PUBLICADOS10/08/2012ONDANSETRÓN: PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT DEL ELECTROCARDIOGRAMA Y NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO24/07/2012CALCITONINA: USO RESTRINGIDO A TRATAMIENTOS DE CORTA DURACIÓN09/07/2012UTILIZACIÓN DE EMLA® CREMA (LIDOCAÍNA Y PRILOCAÍNA) SOBRE SUPERFICIES EXTENSAS DE PIEL: RIESGO DE METAHEMOGLOBINEMIA05/07/2012AMBRISENTAN (triangulo VOLIBRIS®): CONTRAINDICACIÓN EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA01/06/2012BRIVUDINA (BRINIX®, NERVINEX® Y NERVOL®): INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL CON 5-FLUOROPIRIMIDINAS23/04/2012FINGOLIMOD (GILENYA®): CONCLUSIONES SOBRE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO29/03/2012PARACETAMOL DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA (IV): CASOS DE ERRORES DE DOSIFICACIÓN16/03/2012RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR®, PROTELOS®): RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO Y REACCIONES DERMATOLÓGICAS GRAVES. NUEVAS CONTRAINDICACIONES DE USO13/03/2012RETIRADA DEL MERCADO DEL LOTE 109077 DE LA SOLUCIÓN PARA LENTES DE CONTACTO 02/03/2012PUBLICACIÓN DEL PROTOCOLO PARA LA EXPLANTACIÓN, SEGUIMIENTO Y SUSTITUCIÓN DE RÓTESIS MAMARIAS POLY IMPLANT PROTHESE (PIP)23/02/2012INSTRUCCIONES PARA LA COMUNICACIÓN DE ASPECTOS DEL ETIQUETADO SUSCEPTIBLES DE PROVOCAR ERRORES DE MEDICACIÓN. NUEVA DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO17/02/2012ALISKIRENO (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®):CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO17/02/2012VICTRELIS® (BOCEPREVIR): INTERACCIÓN CON LOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH ATAZANAVIR, DARUNAVIR Y LOPINAVIR07/02/2012ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE PRÓTESIS MAMARIAS POLY IMPLANT (PIP)30/01/2012FINGOLIMOD (GILENYA®): INICIO DE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO09/01/2012EL MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD Y LAS CC AA ADOPTAN MEDIDAS PARA GARANTIZAR LA CONTINUIDAD ASISTENCIAL DE LAS MUJERES PORTADORAS DE PRÓTESIS PIP23/12/2011RIESGO DE HIPOMAGNESEMIA ASOCIADO A LOS MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES (IBP)23/12/2011ALISKIRENO (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): REVALUACIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO16/12/2011LA EVALUACIÓN EUROPEA DE LA SOMATROPINA CONFIRMA LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO FAVORABLE EN LAS CONDICIONES DE USO AUTORIZADAS 05/12/2011ESCITALOPRAM: PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT DEL ELECTROCARDIOGRAMA05/12/2011DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO08/11/2011ESPIRONOLACTONA Y RIESGO DE HIPERPOTASEMIA28/10/2011CITALOPRAM Y PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT DEL ELECTROCARDIOGRAMA28/10/2011METOCLOPRAMIDA: RESTRICCIONES DE USO EN NIÑOS Y ADOLESCENTES28/10/2011DABIGATRÁN (PRADAXA®) Y RIESGO DE HEMORRAGIA: NUEVAS RECOMENDACIONES DE VIGILANCIA DE LA FUNCIÓN RENAL24/10/2011ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (ARA II) (LOS DATOS DISPONIBLES NO APOYAN SU ASOCIACIÓN CON EL RIESGO DE CÁNCER)23/09/2011DERIVADOS TERPÉNICOS EN SUPOSITORIOS: RESTRICCIONES DE USO EN NIÑOS22/09/2011DRONEDARONA (MULTAQ®): CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO22/07/2011VARENICLINA (Triángulo amarilloCHAMPIX®): EVALUACIÓN DE UN NUEVO ANÁLISIS SOBRE REACCIONES CARDIOVASCULARES 21/07/2011DRONEDARONA (Triángulo amarilloMULTAQ®): REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO. Información para profesionales sanitarios 21/07/2011PIOGLITAZONA: RESULTADOS DE LA EVALUACIÓN EUROPEA SOBRE SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON EL CÁNCER DE VEJIGA 13/07/2011PROFESIONALES. METOTREXATO POR VÍA ORAL: REACCIONES ADVERSAS GRAVES DERIVADAS DE LA CONFUSIÓN EN LA DOSIS ADMINISTRADA13/07/2011PACIENTES. METOTREXATO POR VIA ORAL: REACCIONES ADVERSAS GRAVES DERIVADAS DE LA CONFUSIÓN EN LA DOSIS ADMINISTRADA27/06/2011PIOGLITAZONA: EVALUACIÓN EUROPEA DE SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON EL CÁNCER DE VEJIGA25/05/2011PLANTAGO OVATA: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD POR INHALACIÓN, ASOCIADAS A LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL PROLONGADA25/05/2011CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): REACCIONES ADVERSAS CARDIOVASCULARES. INICIO EN EUROPA DE LA REEVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO20/05/2011BUFLOMEDIL (LOFTON®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN19/05/2011OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml: ACTUALIZACIÓN de la INFORMACIÓN de 24 de septiembre de 201015/04/2011PANDEMRIX® (VACUNA FRENTE A LA GRIPE A/H1N1 PANDÉMICA) Y NARCOLEPSIA: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN 15/04/2011BISFOSFONATOS Y RIESGO DE FRACTURAS ATIPICAS DE FÉMUR18/02/2011PANDEMRIX® (VACUNA FRENTE A LA GRIPE A/H1N1 PANDÉMICA) Y CASOS DE NARCOLEPSIA25/01/2011SITAXENTAN (THELIN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL 26 DE ENERO DE 201124/01/2011DRONEDARONA (MULTAQ®) : RIESGO DE ALTERACIONES HEPÁTICAS23/12/2010Rosiglitazona (Avandia®, Avaglim® , Avandamet®): Suspensión de comercialización el próximo 29 de Diciembre 17/12/2010SITAXENTAN (THELIN®): ACTUALIZACIÓN SOBRE LA SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN17/12/2010INICIO DE LA EVALUACIÓN EN EUROPA DEL PERFIL DE SEGURIDAD DE SOMATROPINA16/12/2010INICIO DE LA EVALUACIÓN EN EUROPA DEL PERFIL DE SEGURIDAD DE SOMATROPINA INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS13/12/2010SITAXENTAN (THELIN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN04/11/2010LIBERACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ROTATEQ22/10/2010ALTELLUS® (ADRENALINA AUTOINYECTABLE): RETIRADA DE EXISTENCIAS TRAS ERRORES DE ADMINISTRACIÓN24/09/2010ROSIGLITAZONA (AVANDIA®, AVAGLIM®, AVANDAMET®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN24/09/2010Retirada de todos los lotes del medicamento OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml POR UN INCREMENTO DEL RIESGO DE EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS04/08/2010Colchicina: Casos de sobredosis graves por errores de medicación 23/07/2010Suspensión de comercialización de Dextropropoxifeno (DEPRANCOL®) 23/07/2010INFORMACIÓN SOBRE LA DETECCIÓN DE ADN DE CIRCOVIRUS PORCINO 1 (PCV-1) EN LA VACUNA FRENTE A ROTAVIRUS ROTARIX®23/07/2010KETOPROFENO DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA: FINALIZA EL PROCESO DE EVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO23/07/2010INFORMACIÓN SOBRE LA EVALUACIÓN EN CURSO DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO DE ROSIGLITAZONA 23/07/2010MODAFINILO: EVALUACIÓN DE SU BALANCE BENEFICIO/RIESGO08/07/2010Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia 28/06/2010Ketoprofeno y Dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad23/06/2010Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 201018/06/2010Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos27/04/2010Interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso16/04/2010Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre29/03/2010DETECCIÓN DE ADN DE UN CIRCOVIRUS PORCINO 1 (PCV-1) EN LA VACUNA ROTARIX® 22/02/2010Becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo25/01/2010NATALIZUMAB (TYSABRI®) Y LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA:25/01/2010SIBUTRAMINA (REDUCTIL®): SUSPENSIÓN CAUTELAR DE COMERCIALIZACIÓN22/12/2009Nota informativa: Sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular 27/11/2009Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa21/10/2009Etravirina (Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad14/10/2009Plan de Farmacovigilancia de las vacunas pandémicas25/09/2009Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos25/09/2009Nota informativa: Dictamen positivo para la autorización de dos nuevas vacunas frente al virus de la Gripe A (H1N1) pandémico en Europa02/09/2009Actualización de la nota informativa sobre la preparación y administración de oseltamivir y zanamivir en niños menores de 1 año, gestantes y mujeres en periodo de lactancia, y personas con problemas de deglución29/06/2009SEGURIDAD DE INSULINA GLARGINA (LANTUS®)26/06/2009DEXTROPROPOXIFENO (DEPRANCOL®): PROPUESTA DE SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN EUROPA09/06/2009La AEMPS entrega sus primeros Premios de Farmacovigilancia en el 25 aniversario del sistema español03/06/2009Posible interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones29/05/2009Plan de farmacovigilancia para los antivirales utilizados en la nueva gripe A (H1N1)08/05/2009Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, en mujeres gestantes y mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de deglución23/04/2009Nota informativa de la AEMPS sobre seguridad de las vacunas frente al virus del papiloma humano: conclusiones del comité de expertos20/04/2009Nota informativa de la AEMPS sobre error de medicación por administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa19/02/2009Nota informativa sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano triangulo Gardasil®19/02/2009Nota informativa sobre Efalizumab (triangulo Raptiva®): Suspensión de Comercialización. 16/02/2009Nota informativa sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano triangulo Gardasil®. 22/01/2009Nota informativa sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso. RISPERIDONA TEVA 1 mg/ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 30 ml

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