Farmacia
La Unidad de Gestión Clínica de Farmacia tiene como objetivo contribuir activamente en la utilización racional y segura de los medicamentos, incorporar valor al proceso promoviendo el uso racional de los medicamentos.
Consulta de atención farmacéutica a pacientes externos
La consulta de atención farmacéutica de pacientes externos tiene como objetivo general la dispensación de medicamentos en el ámbito hospitalario que requieren una especial vigilancia, supervisión y control en el campo de la Atención Sanitaria especializada.
Consulta de Atención Farmacéutica a Pacientes Externos | |
Dirección: | Hospital Comarcal, Avda del Sol nº 43, 29740 (Torre del Mar) |
Ubicación: | Planta Sótano |
Teléfono/Fax: | 951067108 |
Correo Electrónico: | farmacia.agsemalax.sspa@juntadeandalucia.es |
Horario: | Lunes y Miércoles de 09:00 a 12:00 Martes y Jueves de 12:00 a 14:30 Viernes de 09:30 a 12:30 |
Información al Paciente en Enfermedades Hematológicas
Información al Paciente en Hepatitis C
Información al Paciente en Tratamientos Biológicos
Información al Paciente en VIH
Alertas y farmacovigilancia
En este espacio se incluye las nueveas edivencias en materia de seguridad, así como las alertas y comunicados de Fármacovigilancia de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), Agencia Europea del Medicamento (EMEA) y de Food and Drug Administration de USA.
Notas de Seguridad
Alertas Farmaceúticas
Ayuda al Paciente
Información general sobre medicamentos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios con la finalidad de despejar cualquier tipo de duda sobre las garantías de los medicamentos genéricos que cuentan con su autorización, desea recordar:
- Garantías con respecto a los medicamentos autorizados por la Agencia:
- Cuando un medicamento termina siendo autorizado, la Agencia garantiza que cumplen todos los requerimientos exigibles de calidad químico-farmacéutica, eficacia, seguridad y correcta información.
- No hay ningún medicamento autorizado por la AEMPS que no cumpla los estándares requeridos para estar en el mercado.
- Garantías con respecto a los laboratorios fabricantes autorizados:
Para que un laboratorio fabrique un medicamento que se vaya a comercializar en España debe haber sido inspeccionado y tener un certificado de que cumple con las Normas de Correcta Fabricación (NCF) de la Unión Europea. Si en algún momento un laboratorio fabricante, ubicado en España, otro país de la Unión Europea o un tercer país, deja de cumplir dichas normas, todos los productos fabricados en dicho laboratorio son retirados de mercado.
Última actualización: julio 27, 2017