Cartera de servicios Cartera de servicios

 1. INMUNOALERGIA

  • Determinación de IgE total.
  • Determinación de IgE específica* a neumoalérgenos, alérgenos alimentarios, alérgenos ocupacionales y ciertos fármacos.
  • Anticuerpos precipitantes de isotipo IgG (precipitinas a Aspergillus y a alérgenos aviarios).
  • Cuantificación de triptasa sérica.
  • Respuesta de anticuerpos a la inmunización (tet, polisacárido del neumococo, hepatitis B).
  • Consulta de reacciones adversas a fármacos.

* ALÉRGENOS

ALÉRGENOS ALIMENTARIOS
AGUACATE, AJO, ALFA-LACTOALBÚMINA, ALMEJA, ALMENDRA, ANACARDO, APIO, ARROZ, ATÚN, AVELLANA, AVENA SATIVA, BACALAO, BERENJENA, BETALACTOGLOBULINA, BOQUERÓN, CABALLA, CACAHUETE, CACAO, CAFÉ, CALABAZA, CALAMAR, CANELA, CANGREJO, CAQUI, CARACOL, CASEÍNA, CASTAÑA, CEBADA, CEBOLLA, CENTENO, CERDO, CEREZA, CHAMPIÑÓN, CIRUELA, CLARA DE HUEVO, COCO, DÁTIL, ESPINACA, FRESA, GAMBA, GARBANZO, GLUTEN, GUISANTE, HIGO, HUEVO, JUDÍA BLANCA, JUDÍA VERDE, KIWI, LANGOSTA, LECHE, LECHUGA, LENGUADO, LENTEJAS, LIMÓN, MAÍZ, MANGO, MANZANA, MEJILLÓN, MELOCOTÓN, MELÓN, MENTA, MERLUZA, MORA, MOSTAZA, NARANJA, NUEZ DE NOGAL, NUEZ MOSCADA, ORÉGANO, OSTRA, PAPAYA, PATATA, PEPINO, PERA, PEZ ESPADA, PIMIENTA NEGRA, PIÑA, PIÑÓN, PISTACHO, PLATANO, POLLO, QUESO, REMOLACHA, SALMÓN, SANDÍA, SÉSAMO, SOJA, TERNERA, TOMATE, TOMILLO, TRIGO, TRUCHA, UVA, VAINILLA, YEMA HUEVO, ZANAHORIA, etc.

ÁCAROS
ACARUS SIRO, BLOMIA TROPICALIS, DERMATOFAGOIDES FARINAE, DERMATOFAGOIDES MICROCERAS, DERMATOFAGOIDES PTERONYSSIMUS, EUROGLYPHS MAYNEI, GLYCYPHAGUS DOMESTICUS, LEYDOGLIPHUS DESTRUCTOR, TYROPHAGUS PUTRESCENTIAE, POLVO DOMESTICO.

PROTEÍNAS DE ORIGEN ANIMAL
CASPA DE PERRO, CASPA DE CABALLO, EPITELIO DE CONEJO, EPITELIO DE GATO, EPITELIO DE HAMSTER, EPITELIO DE PERRO, EPITELIO DE RATA, EPITELIO DE RATÓN, EPITELIO DE VACA, ORINA DE RATA, ORINA DE RATÓN, PLUMA DE CANARIO, PLUMA DE PALOMA, PLUMA DE PERIQUITO, PROTEINA SÉRICA PERIQUITO, etc.

INSECTOS
VENENO DE ABEJA, VENENO DE AVISPA POLISTES, VENENO DE AVISPA VESPULA, PICADURA DE MOSQUITO, CUCARACHA EUROPEA, CUCARACHA AMERICANA, etc.

PARÁSITOS
ASCARIS, ECHINOCOCCUS, ANISAKIS

MEDICAMENTOS
PENICILINA-G, PENICILINA-V, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, INSULINA HUMANA.

ALÉRGENOS OCUPACIONALES
ISOTIOCIANATO TDI, ISOTIOCIANATO MDI, ISOTIOCIANATO HDI, ÓXIDO DE ETILENO, ANHIDRIDO FTALICO, FORMALDEHIDO, LÁTEX, TABACO (HOJA), ALFA-AMILASA, FLUIDO SEMINAL, SEMILLA DE GIRASOL, etc.

HONGOS
PENICILLIUM NOTATUM, CLADOSPORIUM HERBARUM, ASPERGILLUS FUMIGATUS, ALTERNARIA ALTERNATA, etc.

POLEN DE GRAMÍNEAS
GRAMA OLOR, GRAMA MAYOR, GRAMA, CAÑUELA, BALLICO, HIERBA TIMOTEA, CARRIZO, ESPIGUILLA, CENTENO, etc.

POLEN DE ÁRBOLES
ABEDUL, SABINA, ROBLE, OLMO, OLIVO, PLATANO ARBOL, PINO, MESQUITE, CIPRES, CEDRO, etc.

POLEN DE HIERBAS
ARTEMISA VULGARIS, LLANTÉN, MANZANILLA, CEÑIGO, SALSOLA KALI, ACEDERA, PARIETARIA OFICINALLIS, PARIETARIA JUDAICA, GIRASOL, etc.

2. AUTOINMUNDAD

ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS

  • Anticuerpos anti-nucleares (ANA).
  • Anticuerpos anti-ENA (antígenos nucleares extraíbles):

RNP
Sm
SS-A
SS-B
Scl 70
Jo 1

  •  Anticuerpos anti-nucleares poco frecuentes:

PCNA
Pm-Scl
NOR90
U3 fibrilarina
Ku
Mi2
PL7
PL12

  • Anticuerpos anti-histonas
  • Anticuerpos anti-ADN de doble cadena
  • Anticuerpos anti-centrómero
  • Anticuerpos anti-nucleolares
  • Anticuerpos anti-ribosomales
  • Anticuerpos anti-cuerpo medio

ARTRITIS REUMATOIDE

  • Anticuerpos anti-péptidos citrulinados

SÍNDROME ANTI-FOSFOLÍPIDO

  • Anticuerpos anti-cardiolipinas (IgG e IgM)
  • Anticuerpos anti-beta2-GPI (IgG e IgM)

VASCULITIS

  • Anticuerpos anti-memebrana basal glomerular (Antígeno Good-Pasture)
  • Anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo -ANCA- (C-ANCA, P-ANCA, ANCA atípico), Anticuerpos anti-PR3 (proteinasa 3), Anticuerpos anti-MPO (mioloperoxidasa).
  • Determinación y análisis de crioglobulinas (inmunofijación)

ENFERMEDADES GASTRO-INTESTINALES AUTOINMUNES

GASTRITIS CRÓNICA AUTOINMUNE, ANEMIA PERNICIOSA

  • Anticuerpos anti-células parietales gástricas
  • Anticuerpos anti-factor intrínseco

CELIAQUÍA

  • Anticuerpos anti-endomisio (isotipos IgA e IgG)
  • Anticuerpos anti-transglutaminasa tisular (isotipo IgA)
  • Anticuerpos anti-gliadina (isotipo IgA)
  • Anticuerpos anti-reticulina (isotipo IgA e IgG)

ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

  • Anticuerpos anti-Saccharomices cerevisiae (ASCA)
  • ANCA atípico

ENFERMEDAD AUTOINMUNE HEPÁTICA

  • Anticuerpos anti-mitocondriales
  • Anticuerpos anti-mitocondriales M2
  • Anticuerpos anti-LKM
  • Anticuerpos anti-músculo liso
  • Anticuerpos anti F-Actina
  • Anticuerpos anti-citosol del hepatocito (LC-1)
  • Anticuerpos anti-antígeno soluble hepático (SLA)
  • ANA Sp-100
  • ANA Gp-210

ENFERMEDADES ENDOCRINAS AUTOINMUNES

  • Anticuerpos anti-tiroideos:

Anticuerpos anti-TPO (peroxidasa tiroidea)
Anticuerpos anti-TG (tiroglobulina)

  • Anticuerpos anti-islotes pancreáticos (ICA)
  • Anticuerpos anti-corteza adrenal
  • Anticuerpos anti-ovario
  • Anticuerpos anti-hipófisis

ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS AUTOINMUNES

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

  • Bandas oligoclonales de IgG en LCR

MIASTENIA GRAVIS

  • Anticuerpos anti-receptor de acetilcolina
  • Anticuerpos anti-músculo estriado

NEUROPATÍA PERIFÉRICA AUTOINMUNE:

  • Anticuerpos anti-gangliósidos

SÍNDROME NEUROLÓGICO PARANEOPLÁSICO

  • Anticuerpos anti-neuronales: Hu, Yo, Ri, CV2, Ma2, anfifisina

ENFERMEDAD CUTÁNEA AUTOINMUNE

  • Anticuerpos circulantes anti-piel

ANÁLISIS FUNCIONAL DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

  • Actividad hemolítica total del complemento (CH50)

3. INMUNOLOGÍA CELULAR

ESTUDIO DE MARCADORES LEUCOCITARIOS

  • Fenotipaje de leucemias y procesos linfoproliferativos en sangre, médula ósea, gánglios u otras localizaciones.
  • Contaje de linfocitos T CD4 y CD8 para monitorización de infección por VIH.
  • Monitorización de tratamiento con OKT-3, timoglobulina, y otros immunosupresores en trasplante renal.
  • Monitorización de tratamiento con rituxiamb.
  • Diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Recuento de células progenitoras CD34+ para trasplante de células madre hematopoyéticas.
  • Diagnóstico de plaquetopatías congénitas (Bernard Soulier y Glanzmann).
  • Diagnóstico de trombopatías por defecto de liberación de gránulos.
  • Marcadores linfocitarios, leucocitarios y moléculas de adhesión para diagnóstico de inmunodeficiencias primarias.

ESTUDIOS DE FUNCIÓN LINFOCITARIA IN VITRO

  • Proliferación de linfocitos T a mitógenos/ Captación de 3H-timidina: (PHA, anti-CD3, IL-2).
  • Proliferación de linfocitos T a mitógenos/ Expresión de CD25 y CD69: (PHA, anti-CD3, IL-2).
  • Proliferación de linfocitos T a antígenos/ Captación de 3H-timidina: (PPD, candidina, cultivo mixto).
  • Proliferación de linfocitos B a mitógenos/ Captación de 3H-timidina: (SAC, SAC + IL-2, anti-µ + BCGF, anti-CD40 + IL-4).
  • Producción de Igs in vitro (espontánea, PWM, SAC + IL-2).
  • Estudio de cooperación B-T (PWM).
  • Estudio de función de fagocitos (Fagotest)
  • Estudio de capacidad microbicida mediante valoración del burst oxidativo de leucocitos (Burstest)..
  • Estudio de respuesta quimiotáctica de las células inflamatorias (Migratest)
  • Estudio de citotoxicidad de células NK.

4. HISTOCOMPATIBILIDAD

  • Tipaje HLA clase I (locus A, B, y C) baja resolución.

Serológico (citotoxicidad y Luminex)
Molecular (PCR-SSP)

  • Tipaje HLA clase II (locus DR y DQ) baja resolución.

Serológico (lifocitotoxicidad)
Molecular (PCR-SSP y Luminex)

  • Tipaje HLA clase I alta resolución. Molecular (secuenciación).
  • Tipaje HLA clase II alta resolución. Molecular (PCR-SSP).
  • Screening de anticuerpos citotóxicos (citotoxicidad y Luminex). 
  • Especificidad de anticuerpos citotóxicos (citotoxicidad y Luminex).
  • Prueba cruzada pretransplante.
  • Cultivo mixto de linfocitos.
  • Asociación HLA-enfermedad. 

B27 (espondilitis)
B51 (enfermedad de Behçet)
Narcolepsia
Celiaquía
B5701 (hipersensibilidad a Abacavir)
otras

5. LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

  • Enfermedad celíaca (HLA-DQA1*0501/DQB1*02)
  • Diagnóstico de narcolepsia (HLA DR15 DQ6)
  • Diagnóstico de hemocromatosis.
        Mutaciones C282Y, H63D y S65C en el gen HFE
  • Test genético para la intolerancia a la lactosa.
  • Diagnóstico de coagulopatías/trombosis:
        Factor V (mutación Leiden)
        Factor II (mutación G20210A)
        Antitrombina Cambridge II
        Factor XII (46 C?T)
        MTHFR (mutaciones C677T y A1298C)
        Diagnóstico de Hemofilia A (inversión i 22)
  • Diagnóstico de fibrosis quística (39 mutaciones en el gen CFTR)
  • Infertilidad masculina:
        Microdeleciones en el cromosoma Y (AZFa, AZFb, AZFc)
        polimorfismo 5/7/9T del gen CFTR:
  • Pseudohipoaldosteronismo primario:
        Secuenciación de los genes SCNN1A, SCNN1B y SCNNG
        Secuenciación del gen NR3C2 (receptor de mineralocorticoides)
  • Déficit severo de alfa1-antitripsina (mutaciones Z y S)
  • Distonía de torsión temprana:
        Detección de la deleción GAG en el gen DYT1
  • Diagnóstico del déficit del factor 2 del complemento (tipo 1)
  • Inmunodeficiencia severa por déficit de adenosina-desaminasa:
        Secuenciación del gen ADA.
  • Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
        Secuenciación del gen de la perforina (PRF1).
        Secuenciación del gen UNC13D (cDNA) y STX11
  • Resistencia onco-neurológica:
        Pérdida de heterocigosidad en 1p/19q.
  • Determinación de la respuesta a inhibidores de EGFR en glioblastoma: Determinación de EGFRvIII y PTEN.
  • Diagnóstico de diabetes monogénica.
        MODY2: Secuenciación del gen GCK
        MODY3: Secuenciación del gen HNF1A
        MODY1: Secuenciación del gen HNF4A
        MODY5: Secuenciación del gen HNF1B
  • Neoplasia endocrina múltiple:
        MEN1 secuenciación del gen MEN1
        MEN2 secuenciación del gen RET
  • Ataxia-telangiectasia: secuenciación del gen ATM.
  • Hemiagenesia tiroidea: secuenciación del gen PAX8
  • Diagnóstico molecular del Síndrome X-frágil.
        Detección de la expansión del triplete CGG en FMR1
  • Cáncer de mama hereditario:
        de mutaciones en BRCA1 y BRCA2.
  • Diagnóstico de enfermedad de Alzheimer:
        Cuantificación de proteína Tau en LCR
        Cuantificación de beta-amiloide en LCR
        Genotipo de ApoE.
  • Enfermedad de Parkinson hereditaria:
        Mutaciones en sinucleína-alfa
        Mutaciones en Parkina (PARK2)
        Mutación G2019S en LRRK2
  • Determinación de sexo en casos de genitales ambiguos:
        Marcadores DYS14 y SRY del cromosoma Y.
  • Determinación de sexo fetal en sangre materna.
  • Determinación de Rh fetal en sangre materna.
  • Genotipo RhD (cigosidad)
  • Dignóstico genético de la hipoacusia hereditaria:
        Mutación 35delG en Conexina-26
        Secuenciación del gen Conexina-26
        Deleciones en Conexina-30
        Mutación Q829X de OTOF
        Mutación A1555G en el ARNr 18s mt
  • Oncohematología:
        Estudio del reordenamiento del gen IgH.
        Estudio del reordenamiento del gen TCR?.
        Detección de BCR-ABL p210 t(9;22).
        Detección de BCR-ABL p190 t(9;22).
        Detección de PML-RARA t(15;17)
        Detección de AML1-ETO t(8;21)
        Detección de CBFB-MYH11 (inv16)
        Detección de MLL-AF4 t(4;11)
        Detección de E2A-PBX t(1;19)
        Detección de TEL-AML1 t(12;21)
        Translocación bcl1-IgH, t(14;18)
        Translocación bcl2-IgH, t(11;14)
        Cuantificación de cliclina D1
        Mutación V617F en JAK2

6. CONSULTAS EXTERNAS Y HOSPITAL DE DÍA

  • Estudios de inmunodeficiencias (consultas).
  • Estudios de celiaquía y otras enfermadades autoinmunes (consultas).
  • Tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas (Hospital de Día).
  • Vacunaciones de pacientes inmunodeprimidos.