Título del protocolo: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de golimumab, un anticuerpo monoclonal anti-TNF totalmente humano, administrado subcutáneamente en sujetos con artritis psoriásica activa
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Tratamiento adyuvante con FOLFOX-4 versus FOLFOX-4 + cetuximab para el cáncer de colon en estadio III extirpado completamente
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio fase IV.III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento, para evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con capecitqabina (X) tras quimioterapia adyuvante estándar en pacientes con cáncer de mama operable, receptores hormonales y HEr2neu negativos
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Eficacia y Seguridad de Sinuforte en la Rinosinusitis Aguda
Línea de investigación: Trasplante laringotraqueal, experimental y clínico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Adecuación a las recomendaciones terapéuticas de administración de calcio y vitamina D en el tratamiento farmacológico de la osteoporosis posmenopáusica?. (ESTUDIO COMBICAD)
Línea de investigación: Vitamina D. Metabolismo y efectos
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Prevalencia de la insuficiencia en la ingesta de calcio y en los niveles séricos de vitamina D en  pacientes posmenopáusicas osteoporóticas, tratadas y no tratadas?. (Estudio PREVICAD)
Línea de investigación: Vitamina D. Metabolismo y efectos
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio descriptivo de serie de casos retrospectivo y multicéntrico para estimar la seguridad y la tolerabilidad de acetato de caspofungina (CANCIDAS®) en el tratamiento compasivo de infecciones fúngicas invasoras documentadas o sospechadas en pacientes pediátricos
Línea de investigación: Trasplante de médula ósea
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: El manejo de la hipercolesterolemia en España: grado de control y sus posibles causas?. (Estudio PRACTICE)
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Respuesta al tratamiento en pacientes con síntomas debidos a la enfermedad por reflujo gastroesofágico, con o sin esofagitis, tratados con 40 mg de pantoprazol sódico o.d. durante 8 semanas
Línea de investigación: Mecanismo patogenético del fallo hepático fulminante
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Comparación del tratamiento con un único inhalador de Symbicort (Symbicort Turbuhaler 160/4,5 mg, 1 inhalación 2 veces/día  como dosis de mantenimiento, y a demanda para el alivio de los síntomas, SMART) con la mejor práctica convencional en el tratamiento del asma persistente en adultos: estudio multicéntrico aleatorizado abierto, de grupos paralelos y 26 semanas de duración?. (Estudio SPAIN).
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 6 meses de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de montelukast, propionato de fluticasona y placebo en pacientes fumadores con asma crónico
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio aleatorizado, doble ciego, en fase II, para la comparación de la seguridad y la eficacia antirretroviral de dexelvucitabina (DFC) 200 mg una vez al día y lamivudina (3TC) 300 mg una vez al día añadidas al tratamiento de base optimizado en sujetos infectados por el VIH-1 con fracaso y/o portadores de un VIH con mutaciones de resistencia a ITIN, IP y ITI
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio en fase IV, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, para evaluar la utilidadclínica del test genético prospectivo (HLA-B*5701) para la susceptibilidad a la hipersensibilidad a abacavir. Estudio epidemiológico
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Eficacia y seguridad de Sinuforte en el cuidado postoperatorio de la cirugía endoscópica nasosinusal
Línea de investigación: Trasplante laringotraqueal, experimental y clínico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico de Fase III multicéntrico, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de bevacizumab en combinación con diversos regímenes de quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico no tratado previamente
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio europeo, de fase III, multicéntrico,  doble ciego, con asignación aleatoria y control con placebo, del milnacipran en monoterapia para el tratamiento del síndrome de la fibromialgia
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, de 2 grupos paralelos controlado con placebo diseñado para estudiar el efecto de la Aprotinina en las necesidades de transfusión de pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos por un cáncer de pulmón o un cáncer esofágico
Línea de investigación: Trasplante pulmonar
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico aleatorizado para comparar el inicio del tratamiento con nevirapina a dosis plenas o a dosis escaladas en pacientes que precisan la retirada de efavirenz por reacciones adversas
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio abierto y aleatorizado, comparativo de la tolerabilidad renal de Bondronat® 6mg IV en perfusión de 15 minutos frente a 60 minutos en pacientes con metástasis óseas
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de 18 semanas de tratamiento de LBM642 con un rango de dosis (0,5, 1 y 2 mg) en la reducción del colesterol no HDL (lipoproteínas de alta densidad) y en la modificación de otros parámetros lipídicos, así como en la reducción de la HbA1c en comparación con fenofibrato (160 mg) en pacientes con dislipemia y diabetes tipo 2 que reciben tratamiento con estatinas y metaformina
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico fase II, abierto, de tratamiento con cetuximab y capecitabina en
primera línea de tratamiento en pacientes ancianos con un cáncer colorrectal
metastático
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo de fase III b, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, internacional y multicéntrico, para investigar los cambios en la densidad mineral ósea (DMO) de columna lumbar en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis primaria tratadas inicialmente durante 12 meses con hormona paratiroidea de cadena completa (PTH (1-84)), seguidos mpor 12 meses de tratamiento con risedronato, seguidos, a su vez, por 12 meses de tratamiento con PTH (1-84) o con risedronato
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de golimumab, un anticuerpo monoclonal anti-TNFa totalmente humano, administrado subcutáneamente en sujetos con artritis reumatoide activa tratados previamente con agentes biológicos anti-TNFa
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de no inferioridad, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de 24 meses de seguimiento, de eficacia y seguridad, que compara dos exposiciones a Certican ® con control de la concentración y dosis reducidas de Sandimmun Neoral® (ciclosporina frente a 3.0 g de MMF con dosis estándares de Sandimmun Neoral, en pacientes receptores de un trasplante cardíaco de novo
Línea de investigación: Trasplante cardíaco
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio piloto de fase IIIb, de un solo brazo, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia del mantenimiento con atazanavir/ritonavir en monoterapia en pacientes infectados por el VIH que muestren supresión virológica?. (Estudio OREY (Only REYataz)
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de seguimiento doble ciego de Pitavastatina (4mg) versus Simvastatina (40mg y80mg), con una extensión de tratamiento simple ciego en pacientes con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia combinada y 2 ó más factores de riesgo de enfermedad cardiaca coronaria
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta  ala dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Prevención de acontecimientos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquémico con Terutrobán en pacientes con antecedentes de infarto cerebral o de ataque isquémico transitorio. Estudio PERFORM. Estudio internacional, aleatorizado, doble-ciego, en dos grupos paralelos de comparación de terutroban 30 mg/d versus aspirina 100 mg/d administrados oralmente por un período medio de tres años (ensayo clínico dependiente del número de acontecimientos)
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio Fase II de Seguridad Cardiaca de Doxorubicina Liposomal Pegilada (Caelyx®) en Pacientes con Cáncer de Mama en Estadios NED (sin Evidencia de Enfermedad) y Previamente Tratados con antraciclinas
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de Prevalencia de  Hipertrofia Ventricular Izquierda  por Distintos Criterios en Pacientes con Hipertensión  Arterial atendidos en el Sistema Sanitario Público de Andalucía. Estudio PREVHIA
Línea de investigación: Diagnóstico de salud en la población
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase 3 para comparar la eficacia de panitumumab en combinación con quimioterapia frente a la eficacia de la quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio aleatorizado, doble ciego, de 14 semanas de duración, controlado con Placebo y de Pregabalina administrada dos veces al día en pacientes con Fibromialgia? y ?Suplemento de Farmacogenética Clínica
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo en fase III de vinflunina más gemcitabina frente a paclitaxel más gemcitabina en pacientes con cáncer de mama irresecable, localmente recurrente o metastásico, tras quimioterapia adyuvante previa basada en antraciclinas
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico fase III, multicéntrico, multidisciplinar, comparativo, con asignación aleatoria, de la combinación de docetaxel, estramustina e hidrocortisona, frente a docetaxel y prednisona, en pacientes con cáncer de próstata avanzado que presentan recaída bioquímica durante bloqueo androgénico
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio fase IV/II de la combinación de doxorubicina liposomal pegilada (Caelyx ®), ciclofosfamida y trastuzumab (Herceptin®) en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2/neu positivo
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Registro español de espondiloartritis (REGISPONSER-FASE II). Estudio Observaciónal
Línea de investigación:  Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio observacional postautorización sobre la seguridad y efectividad de Adalimumab (HUMIRA®) en pacientes con artritis reumatoide?. (Estudio DALI).
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, sobre la eficacia y seguridad de levetiracetam, solución oral, en régimen de monoterapia en niños con crisis epilépticas parciales con paroxismos centrotemporales (crisis rolándicas)
Línea de investigación: Fisiopatología. Enfermedad pediátrica
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio piloto fase II abierto, no controlado y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de cetuximab y quimioterapia (docetaxel, cisplatin, 5-fluorouracilo) como tratamiento neoadyuvante seguido de quimiorradioterapia concomitante (cisplatino) combinado con cetuximab en pacientes con un cáncer locorregional de esófago
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo de titulación de dosis, fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con 0,125-0,75 mg/día de Pramipexol (Sifrol®, Mirapexin®) oral durante 12 semanas para investigar la seguridad y eficacia en pacientes ambulatorios con Síndrome de Piernas Inquietas idiopático con alteraciones del estado de ánimo
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio doble ciego, aleatorizado, comparativo con placebo y multicéntrico para valorar la eficacia y seguridad del tratamiento con darbepoetina alfa sobre la mortalidad y morbilidad en sujetos con insuficiencia cardíaca (IC) con disfunción sistólica ventricular izquierda sintomática y anemia
Línea de investigación: Epidemiología de la enfermedad cardíaca
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 2 años de seguimiento, para evaluar el efecto de la retirada de inhibidores de la calcineurina y la introducción temprana de everolimus, sobre la función del injerto en pacientes con un trasplante renal
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de los cambios metabólicos tras la sustitución de Atazanavir/Ritonavir por Nevirapina en pacientes infectados por el VIH con alteraciones lipídicas
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica
Título del protocolo: Seguimiento a dos años de pacientes tratados con efalizumab (Raptiva®) desde su comercialización. Estudio observacional prospectivo
Línea de investigación: Investigación en dermatología
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Experiencia de la utilización de cinacalcet bajo uso compasivo en España
Línea de investigación: Biocompatilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Efecto del tipo de grasa en la dieta sobre el grado de respuesta inflamatoria postprandial en enfermos con síndrome metabólico
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respusta a la dieta.
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Efecto de los Haplotipos APOA5*2 y APOA5*3 del gen de la Apoproteina AV, sobre la respuesta lipemica posprandial
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respusta a la dieta.
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Calprotectina fecal y citoquinas sistémicas: marcadores predictivos de recidiva en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
Línea de investigación: Mecanismo patogenético del fallo hepático fulminante
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Prevalencia y factores predictivos de las alteraciones de la densidad mineral ósea en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Papel de las citoquinas sistémicas en su fisiopatología
Línea de investigación: Mecanismo patogenético del fallo hepático fulminante
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo Fase IIIb de Eficacia y Seguridad de Rosuvastatina en niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota (HFHe): aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo durante 12 semanas y con un periodo de seguimiento en abierto de 40 semanas
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo  clínico  multicéntrico, paralelo, con asignación oculta y aleatorizada, y evaluación enmascarada, para estudiar los  efectos sobre la fibrosis miocárdica de torasemida LP versus  furosemida  en pacientes  con insuficiencia cardíaca
Línea de investigación: Epidemiología de la enfermedad cardíaca
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica
Título del protocolo: Estudio abierto sobre bevacizumab (AVASTIN®) en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico, no epidermoide, avanzado o recurrente
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio Abierto de 12 Semanas de Duración para Evaluar la Seguridad de Pregabalina
en Pacientes con Fibromialgia
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio prospectivo, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con tacrolimus  en pacientes con glomerulonefritis membranosa idiomática
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio observacional para evaluar la función cognitiva en pacientes con esclerosis múltiple precoz.
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Seguimiento a largo plazo CARE-HF (Cardiac Resynchronization in heart failure. Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Trasplante cardíaco
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio internacional, observacional, prospectivo y de un solo grupo de la utilización de TachoSil® en el tratamiento de apoyo en cirugía para mejorar la hemostasia cuando las técnicas estándar demuestran ser insuficientes. Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Avances en cirugía hepatobiliar
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio nacional en enfermedad inflamatoria intestinal sobre determinantes genéticos y ambientales
Línea de investigación: Mecanismo patogenético del fallo hepático fulminante
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio piloto randomizado,  doble ciego,  multicéntrico a 12 semanas para evaluar el efecto de etanercept 100mg y 50mg semanales en sujetos con espondilitis anquilosante
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico fase IV-III multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto y paralelo de 36 meses para evaluar la eficacia del bloqueo androgénico intermitente versus continuo en el tratamiento de la recidiva bioquímica del cáncer de próstata tratado con radioterapia
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Evaluación del Tratamiento con Cinacalcet HCl para Reducir los Acontecimientos Cardiovasculares
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálsis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multinacional, aleatorizado y abierto, para comparar el tratamiento con doxorrubicina liposomal pegilada o capecitabina como quimioterapia de primera línea para el cáncer de mama metastático
Línea de investigación: Tratamiento quioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la prevención y el tratamiento de los síntomas de neuropatía periférica inducidos por la quimioterapia en sujetos con cáncer colorrectal avanzado
Línea de investigación: Tratamiento quioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de seguimiento de 2 años para obtener datos específicos de la evolución de los pacientes de novo trasplantados cardíacos que discontinuaron la medicación de estudio de forma precoz en el estudio RAD001A B253
Línea de investigación: Traplante cardiáco
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado con control activo para comparar el efecto de 24 semanas de tratamiento con una terapia de combinación fija de vildagliptina y metformina y las monoterapias respectivas en pacientes naïve con Diabetes Tipo 2
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio  en  fase  II/III,  muticéntrico, aleatorio y a doble ciego, que  compara  la  eficacia  de  AZD2171  en  combinación  con 5-Fluorouracilo,  Leucovorina,  Oxaliplatino  (FOLFOX)  con  la  eficacia de Bevacizumab en  combinación con FOLFOX en el tratamiento de pacientes con cáncer de colón rectal metastático sin tratamiento previo
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio Europeo de Fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de 12 meses de duración de milnacipran en monoterapia para el tratamiento del síndrome de la fibromialgia
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades artículares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de Velcade® añadido al tratamiento convencional con talidomida-dexametasona en sujetos con mieloma múltiple que han experimentado resistencia o recidiva con el tratamiento en primera línea para el mieloma múltiple
Línea de investigación: Trasplante de médula ósea
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estrategia de prevención del síndrome de abstinencia a metadona en pacientes que inician tratamiento con Efavirenz. Validación de un esquema de aumento escalonado de dosis de metadona en pacientes que, encontrándose recibiendo de forma estable metadona, inician tratamiento con Efavirenz. Estudio Obsevacional
Línea de investigación: Trasplante de médula ósea
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Evaluación de las variables de respuesta al tratamiento con bisfosfonatos orales en pacientes osteoporóticos (LAPSE). Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades artículares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estilo de Vida y riesgo de cáncer de mama en España. Estudio Epidemiológico
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estimación de la prevalencia de EPOC en personas de 40 a 80 años de edad en España?. (Estudio EPI-SCAN)
Línea de investigación: Otros estudios
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio en fase 1 de SU011248 en combinación con FOLFIRI (irinotecan, 5-fluoracilo y leucovorín) en pacientes con cáncer colorrectal metastático
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, con comparador activo, para evaluar la seguridad y actividad antiretroviral del MK0518 frente a Efavirenz en combinación con TRUVADA(TM) en pacientes Naïve infectados con el virus del VIH
Línea de investigación: Tuberculosis y SIDA. Infección en los estados de inmunosupresión
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 12 meses de duración de los efectos de rimonabant 20 mg en pacientes con obesidad abdominal y microalbuminuria, con diabetes mellitus tipo 2 o dislipemia, con o sin otros factores de riesgo cardiometabólico
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo aleatorizado y controlado con placebo de la eficacia y tolerabilidad de pregabalina en dosis flexibles en el tratamiento del dolor óseo de origen oncológico
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico fase II de distribución aleatoria, para evaluar la eficacia de tratamiento neoadyuvante selectivo según subtipo inmunohistoquímico en cáncer de mama HER2 negativo
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio aleatorizado, comparativo, abierto, multicéntrico y en grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de RO0503821 con las de darbepoetin alfa administrado por vía intravenosa en intervalos de administración prolongados para el tratamiento de mantenimiento de la anemia en pacientes con nefropatía crónica en hemodiálisis
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico abierto y aleatorizado, para comparar la eficacia virológica y seguridad de atazanavir/ritonavir más tratamiento de base con tenofovir y emtricitabina frente a la nevirapina más el mismo tratamiento de base en sujetos infectados por el VIH 1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo (ARTEN)
Línea de investigación: Trasplante de médula ósea
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Recogida de datos de seguimiento a largo plazo del estudio comparativo abierto, multicéntrico aleatorizado, prospectivo, en grupos paralelos, entre un tratamiento inmunosupresor basado en tacrolimus (FK506) y tratamiento inmunosupresor basado en ciclosporina microemulsión en trasplante cardiaco ortotópico primario. Estudio Obsevacional
Línea de investigación: Trasplante cardíaco
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio mundial, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de MK-0524A 2g coadministrado con terapia intensiva reductora de cLDL comparado con terapia única intensiva reductora de cLDL en el espesor de la íntimamedia de la arteria carótida (EIMc) en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe)
Línea de investigación: Alteraciones del metabolismo lipídico. Bases genéticas de la respuesta a la dieta
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico aleatorizado, internacional a doble ciego que evalúa la eficacia y seguridad de Clopidogrel 0,2 mg/kg una vez al día versus placebo en neonatos y niños con cardiopatía congénita cianosante paliada con derivación sistémica a la arteria pulmonar (p.e. derivación Blalock Taussig modificada
Línea de investigación: Avances en cirugía cardiovascular
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Eficacia y seguridad de dos dosis de ranelato de estroncio (1 g y 2 g al día) frente a placebo administrados oralmente durante 2 años en el tratamiento de la artrosis de rodilla. Estudio prospectivo, multicéntrico, internacional, doble ciego, controlado frente a placebo
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Impacto terapéutico de la diálisis de albúmina con el sistema recirculante adsorbente molecular (Molecular Adsorbent Recirculating System, MARS) en la enfermedad hepática crónica gravemente descompensada ? Recompensación de insuficiencia hepática exacerbada con hiperbilirrubinemia y/o encefalopatía y/o insuficiencia renal
Línea de investigación: Mecanismo patogenético del fallo hepático fulminante
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: 2o Proyecto de Evaluación del Tratamiento Lipídico (L-TAP2) NRA5090005. Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Epidemiología de la enfermedadad cardíaca
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Ensayo clínico, multicéntrico aleatorizado, controlado y doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de la Bemiparina Sódica como tratamiento de las úlceras de pie diabético
Línea de investigación: Avances en cirugía cardiovascular
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio Fase II abierto de Capecitabina (Xeloda®) como fluoropirimidina de elección en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico Avanzado y/o Metastático susceptibles de ser tratados con un régimen basado en fluoropirimidinas
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio en fase 3, aleatorizado y multicéntrico de Malato de Sunitinib (SU 011248) o Capecitabina en pacientes con cáncer de mama avanzado que presentaron fracaso con un régimen de quimioterapia con un taxano y una antraciclina o con un taxano y para quienes no está indicado el tratamiento con más antraciclinas
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio en fase III de seguridad a largo plazo, aleatorizado, abierto, en grupos paralelos, con ajuste controlado de dosis, de un año de seguimiento sobre dosis múltiples de CG5503 LP* y Oxicodona LC en pacientes con dolor crónico
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Tratamiento con hormona de crecimiento del síndrome de fibromialgia grave asociado a fallo funcional del eje somatotropo. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado frente a placebo
Línea de investigación: Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias / Crecimiento.
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio abierto, de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de tres programas de dosis subcutáneas de Dynepo en pacientes adultos con anemia asociada a Nefropatía Crónica, en fase de prediálisis o que requieran una diálisis peritoneal o hemodiálisis
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Coste y calidad de vida de enfermos con artritis psoriásica en España y coste-efectividad de infliximab en pacientes con artritis psoriásica
Línea de investigación: Investigación en dermatología / Mecanismo patogenético de las enfermedades articulares inflamatorias
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio Abierto de Continuación con el tratamiento con malato de Sunitinib (SU011248) para pacientes que han completado un estudio previo con Sunitinib y que, en opinión del investigador, podrían beneficiarse del tratamiento con Sunitinib?. Versión Final 15 de noviembre de 2006
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica
Título del protocolo: Ensayo clínico fase II de panitumumab combinado con quimioterapia de irinotecán como tratamiento de segunda línea en sujetos con cáncer colorrectal metastático
Línea de investigación: Tratamiento quimioterápico
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de dos años de duración para evaluar la eficacia antifractura y la seguridad del ácido zoledrónico 5 mg intravenoso administrado anualmente en el tratamiento de la osteoporosis en varones
Línea de investigación: Vitamina D. Metabolismo y efectos
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Estudio comparativo de amiodarona intravenosa y procainamida intravenosa para tratamiento de la taquicardia regular de QRS ancho (probablemente ventricular) con aceptable tolerancia clínica
Línea de investigación: Epidemiología de la enfermedad cardíaca
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Título del protocolo: Seguimiento hasta talla adulta de una cohorte de sujetos nacidos pequeños para la edad gestacional y tratados con hormona de crecimiento. Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Fisiopatología. Enfermedad pediátrica
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
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Título del protocolo: Recogida multicéntrica de datos de seguimiento a largo plazo, para comparar la eficacia y seguridad de un tratamiento basado en tacrolimus (FK506) / Azatioprina / Esteroides frente a un tratamiento de microemulsión de Ciclosporina / Azatioprina / Esteroides después del trasplante renal. Estudio Observaciónal
Línea de investigación: Biocompatibilidad en hemodiálisis
Entidad Evaluadora: Comité Etico de Investigación Clínica
Entidad Financiadora: Industria Farmacéutica

Fuente: Informe anual 2006

Fecha de la última actualización: 26-03-2010