Directora Ejecutiva de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas desde su creación en octubre de 2008, compatibiliza dicha tarea con la de Adjunta a la Coordinación Autonómica de Trasplantes, a la que se incorporó en 2005 tras más de 7 años trabajando en la Organización Nacional de Trasplantes donde, entre otros proyectos, desarrolló el programa de garantía de calidadⁱ del proceso de donación y trasplante, que ha recibido diversos premios y ha sido exportado a varios países europeos y latinoamericanos. Entre septiembre de 2007 y la creación de la Iniciativa ejerció también como Subdirectora del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativaⁱ.
Doctora en Medicina, realizó las especialidades de Medicina Familiar y Comunitaria y de Medicina Preventiva y Salud Pública. Es Máster en Salud Pública, Diplomada en Diseño y Estadística para la Investigación en Salud y Experta Universitaria en Gestión Sanitaria. Tiene amplia experiencia docente e investigadora en el área de la salud pública y de la donación, el trasplante y la terapia celular.

El Dr. Cibelli es, en la actualidad, Catedrático de Biotecnología Animal en la Universidad del Estado de Michigan y lidera el Laboratorio de Reprogramación Celularⁱ en el Departamento de Ciencia Animal y Fisiología. Además es Director Científico Asociado de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas y director científico del Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular. El Dr. Cibelli también posee una amplia experiencia en el sector privado, donde ejerció como vicepresidente de investigación en Advanced Cell Technology (Worcester, Massachusetts) desde 1999 hasta 2002, una compañía privada líder a nivel mundial en el ámbito de las células madre.
Este reconocido investigador ha sido uno de los pioneros en el área de clonación con células somáticas transgénicas para la producción de animales. Junto con sus colaboradores fue responsable de la generación del primer toro transgénico obtenido por clonación, al igual que la primera línea de células embrionarias de mamífero obtenidas por transferencia nuclearⁱ, o la obtención de la primera línea de células embrionarias de primates mediante partenogénesis. Actualmente centra sus estudios en el campo de las células pluripotentes humanas, tanto de origen embrionario (stem cellsⁱ) como células pluripotentes inducidas (iPS), para lo cual hace uso del ratón y pez cebra como modelos animales. En esta área ha conseguido la generación de líneas de iPS libres de componentes de origen animal, al igual que mediante estrategias que no conllevan integraciones en el genoma. Además su equipo recientemente ha mostrado el comportamiento de los telómeros y el metabolismo mitocondrial en células iPS, sugiriendo que no existe un envejecimiento prematuro en los tejidos derivados de dichas células.
Sus trabajos han sido publicados en revistas de gran repercusión en la comunidad científica internacional, tales como Science, Nature Biotechnology, Nature Medicine, PNAS y JAMA. Además ha participado como ponente sobre transferencia nuclear y células madre en foros públicos de máximo nivel como la FDA (US Food and Drug administration), “USA National Academy of Science”, “Canadian House of Commons” y “USA Department of Agriculture and the United Nations Commission for Human Rights”).
Ha participado como miembro del Comité internacional ”International Stem Cell Research Society”, del comité ético del ”American Society of Gene Therapy” y del “Scientific and Medical Accountability Standards Working Group of the California Institute for Medicina Regenerativa”.

Coordinadora médica y de Asuntos regulatorios de la Iniciativa Andaluza de Terapias avanzadas (2011). Es Doctora en Medicina por la Universidad de Sevilla (1991 ). Su actividad profesional se ha desarrollado en el ámbito de la investigación básica (mecanismos celulares de la inflamación y metabolismo de membranas. Hospital Virgen Macarena, 1982- 1991) y la investigación clínica, sobre tratamientos de la infección por VIH y de las patologías asociadas a la misma (Hospital Virgen del Rocío,1999-2009) y sobre el control y el tratamiento de la infección por virus de la hepatitis C y de sus complicaciones (Hospital de Valme, 2009-2011). Tiene una larga experiencia en el desarrollo de ensayos clínicos sobre estas materias, en los que ha ejercido labores de gestión y coordinación.

Ana Cardesa es licenciada en CC. Químicas (especialidad en Bioquímica) por la Universidad Complutense de Madrid. Completó su formación con un curso de posgrado “Master en Marketing Farmacéutico” por la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid) y un “Master en Administración de Empresas” por el Instituto de Empresa (Madrid).
Su actividad profesional se ha desarrollado, en su mayoría, en el campo de la investigación clínica centrándose en los ensayos clínicos de distintas fases clínicas y diferentes patologías y todo el ámbito que les rodea habiendo sido sus principales funciones las de Monitor y Coordinador de Ensayos Clínicos en PAREXEL International, Coordinador de Ensayos Clínicos en el Servicio de Oncología del Hospital U. Virgen de la Victoria (Málaga) y Coordinador Regional para Andalucía en Quintiles – Instituto Euroclin (siendo Pfizer cliente exclusivo).
Actualmente es la Responsable de Ensayos Clínicos de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas y Coordinadora de uno de los módulos del Programa de Formación en Terapias Avanzadas 2009-2010.
Adicionalmente, está colaborando en varios proyectos de investigación para distintas patologías en los que la terapia celular es el producto en investigación. Dichos ensayos clínicos son promovidos por la Fundación Progreso y Salud.

Responsable de Calidad e Instalaciones GMP de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas desde su creación en octubre de 2008. Desde Febrero de 2008 y hasta la creación de la Iniciativa ejerció como Responsable de Calidad y Acreditación del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa.
Tiene experiencia en diferentes puestos de Garantía de Calidad para productos biotecnológicos, Responsable de Garantía de Calidad en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Técnico de Garantía de Calidad en Cellerix y como Técnico de documentación clínica en Pfizer.
Es Licenciada en Farmacia y Master en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica. Tiene experiencia docente en el ámbito de sistemas de calidad y normas de correcta fabricación aplicadas a medicamentos de terapias avanzadas, habiendo participado como ponente en diversos congresos especializados del sector biotecnológico.

En la actualidad Responsable de Desarrollo de Productos de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid y Postgrado en Microbiología especializándose en plataformas tecnológicas de alto rendimiento (Trancriptómica y Proteómica). Ha sido Docente e Investigador a tiempo completo en la misma Universidad durante varios años, participando en su Consejo de Gobierno y en varias de sus comisiones delegadas, como las de Investigación y Relaciones internacionales.
Autor de varias publicaciones y de numerosas comunicaciones orales, ha realizado diversas estancias de larga duración en centros de investigación destacados tanto a nivel nacional como internacional, participando en proyectos de investigación competitivos. Primer premio Jóvenes emprendedores 2002 ha sido socio-fundador y Director Científico de la spin-off Biotech Phyllum SL con adscripción a la Asociación Española de Bioempresas. Colaborador de las empresas de patentes y propiedad industrial ALEM y PTS, ha sido también Consultor de I+D dentro del ámbito del VII Programa Marco Europeo y ejercido como webmaster de diversas webs sociales vinculadas a la I+D.

Como Responsable de Investigación Preclínica de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, se encarga de identificar líneas de investigación traslacional, asesorando en el diseño y ejecución de los estudios necesarios para la elaboración de Expedientes de No-clínica y Calidad, tanto para la obtención de Autorizaciones de Ensayos Clínicos, como para su Registro. Además, apoya en tareas de vigilancia y transferencia tecnológica, solicitud y justificación de Ayudas, así como de divulgación del conocimiento.
Cuenta con 12 años de experiencia investigadora en importantes laboratorios de bilogía celular y molecular, que le han permitido especializarse en Terapia Celular, Terapia Génica e Ingeniería de Tejidos. Como Director Científico en Cellerix, gestionó programas de investigación básica y preclínica para el uso de células madre de tejido adiposo y pieles bioingenierizadas y participó en actividades de Proyectos Competitivos, Mejora de Producto, Propiedad Intelectual, Asuntos Regulatorios y Desarrollo de Negocio. Es autora de varias publicaciones y numerosas comunicaciones a congresos nacionales e internacionales del sector, además, tiene amplia experiencia docente en entidades públicas y privadas.
Laura es Licenciada en Ciencias Biológicas y Doctora en Bioquímica por la Universidad Autónoma de Madrid, gracias a la obtención de las becas Torres Quevedo, Fundación Marcelino Botín y Universidad Autónoma de Madrid.

Secretaria de Dirección de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas desde marzo de 2009. Su experiencia profesional se ha desarrollado principalmente en el área del Marketing y las Relaciones Públicas en empresas tales como Sogexpo S.A (empresa de RRPP de la Expo’ 92), Estudio Buque (Gabinete de prensa y RRPP de diseñadores de moda, Pasarela Cibeles, Gaudí, Madrid), GDM (empresa de publicidad y RRPP del Grupo Prisa, Madrid) y el International Bureau of Fiscal Documentation (Amsterdam) en la que estuvo tres años como Coordinadora de Marketing.
Es Licenciada en Historia del Arte por la Universidad Autónoma de Madrid y Diplomada en Dirección de Empresas, Marketing y Relaciones Públicas por ESERP, Madrid.