Oferta de empleo - TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Organismo
Salud y Consumo
Código
080/23 HUVM
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
04/05/2023 - 13/05/2023
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA (Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Biología, Biotecnología, Bioquímica, Biomedicina o Farmacia. (NIVEL 2 MECES: GRADO mínimo).
Otros requisitos
  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación Universitaria en Biología, Biotecnología, Bioquímica, Biomedicina o Farmacia. (NIVEL 2 MECES: GRADO mínimo).
  4. Certificado de experimentación animal categoría a, b y c (roedores, lagomorfos, peces y anfibios).
  5. Experiencia mínima de un año en cada uno de los siguientes ítems:
  • Técnicas de secuenciación NGS, análisis y validación de resultados.
  • Técnicas de secuenciación mediante la plataforma MinION, análisis y validación de resultados.
  • Procesamiento bioinformático de genomas bacterianos y generación de análisis de resultados.
  • Técnicas de sensibilidad antibiótica: microdilución en caldo, disco-difusión, tiras de gradiente y dilución en agar.
  • Estudios de sinergia antimicrobiana.
  • Desarrollo y análisis de curvas de crecimiento y letalidad microbianas.

Funciones

  • Gestión de base de datos de los ensayos propuestos.
  • Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
  • Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos.
  • Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
  • Procesamiento y envío de muestras biológicas.
  • Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
  • Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores.
  • Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
  • Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).

Convocatoria y bases de la oferta

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