Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Organismo
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI)
Código
073/23 HUVR
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
18/04/2023 - 27/04/2023
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grados superiores de FP (CFGS)/ Formación profesional de segundo grado
Titulación específica requerida
Titulación académica: Ciclos formativos de Grado Superior de Sanidad y Salud (NIVEL 1: Técnico/a Superior)
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación académica: Ciclos formativos de Grado Superior de Sanidad y Salud (NIVEL 1: Técnico/a Superior)
- Experiencia de al menos 4 años en Ensayo Clínicos de Oncología Médica.
- Acreditación en Buenas Prácticas Clínicas.
- Conocimiento de las herramientas medidata rave, Oracle, inform.
- Manejo del paquete Office y Bases de Datos.
Funciones
- Comprobación de la documentación del estudio y actualización de la misma para el seguimiento del promotor:
- Preparar toda la documentación para la monitorización de los Ensayos Clínicos según los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de la Unidad de Oncología Médica.
- Recogida de datos de los ensayos clínicos
- Seguimiento del paciente incluido en ensayo clínico, cumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) en los plazos establecidos por el Promotor.
- Gestión de la documentación:
- Colaborar en el mantenimiento de la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos. Custodia y archivo de la documentación según legislación vigente.
- Asistencia y preparación de las visitas de inicio, monitorización cierre y auditorias y/o inspecciones.
- Proporcionar a los monitores la documentación requerida (CV, Certificados, BPC …), realizar los trainings que correspondan para obtener acceso a los distintos CRDs.
- Asistencia a reuniones o congresos de los distintos ensayos clínicos (disponibilidad para viajar).
Convocatoria y bases de la oferta
Seguimiento de la convocatoria
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