Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
COORDINADOR/A DE PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN
Organismo
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI)
Código
074/23 HUVR
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
20/04/2023 - 29/04/2023
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Titulación Universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2: GRADO, mínimo)
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2: GRADO, mínimo).
- Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación.
- Experiencia de 10 años en EECC de Oncología Médica.
- Experiencia de al menos 3 años en coordinación de EECC.
- Acreditación en Buenas Prácticas Clínicas.
- Conocimiento de las herramientas medidata rave, Oracle, inform, AG Mednet, Clario, Ambrahealth,
- Manejo del paquete Office y Bases de Datos.
- Master de Ensayos Clínicos.
Funciones
- Gestión de los RRHH contratados a cargo de los ensayos para su seguimiento y ejecución.
- Control y presupuestos del grupo de ensayos clínicos.
- Punto de contacto con los promotores de los ensayos.
- Estudio de viabilidad de la documentación de cada ensayo.
- Gestión de base de datos de los ensayos y elaboración de informes de seguimiento.
- Análisis, gestión y seguimiento de los ensayos clínicos de la Unidad.
- Control y seguimiento de la cumplimentación de cuaderno de Recogida de Datos (CRD) y CTMS. Seguimiento de los ensayos clínicos de la Unidad en cada una de sus fases: visitas de inicio, visitas de monitorización, solución de discrepancias, SAEs y visita de cierre.
- Cumplimentar, mantener y explotar bases de datos de ensayos clínicos de la Unidad. (Fleasibility, inicios, patologías, líneas de tratamiento…).
- Enlace con las Unidades colaboradoras de EECC en la gestión de citaciones y pruebas para pacientes.
- Control del cumplimiento de las PNTs de la Unidad en el acceso, control y seguimiento del paciente de ensayo clínico.
- Asesoría en la puesta en marcha de un Ensayo Clínico. Evaluación de viabilidad, recursos necesarios.
- Coordinar citas con los monitores.
- Salvaguarda de las normas de buena práctica clínica en la realización de EECC, considerando la protección de los derechos, seguridad y el bienestar de los sujetos del ensayo Organización y gestión de actividades de Formación Continuada.
- Asistencia a reuniones, meeting de los distintos ensayos clínicos.
Convocatoria y bases de la oferta
Seguimiento de la convocatoria
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