| Enfermedades endocrinas de la nutrición, metabólicas y trastornos de la inmunidad | CIE-9 |
|---|---|
| Abetalipoproteinemia | 272.5 |
| Aceruloplasminemia Congénita | 275.0 |
| Achard Thiers, Síndrome de | 255.2 |
| Acidemia Isovalérica | 270.3 |
| Acidemia pipecólica | 270.7 |
| Acidemia Propiónica | 270.3 |
| Aciduria Arginino Succínica | 270.6 |
| Aciduria Glicolica | 271.8 |
| Aciduria Glutárica Tipo I | 270.7 |
| Aciduria Glutárica tipo II | 270.7 |
| Aciduria orgánica | 270.9 |
| Acrodisostosis | 275.40 |
| Acromegalia y gigantismo | 253.0 |
| Actividad poliglandular en adenomatosis endocrina | 258.0 |
| Addison, Enfermedad de | 255.4 |
| Agammaglobulinemia Primaria | 279.06 |
| Ahumada Del Castillo, Síndrome de | 253.1 |
| Hiperfenilalaninemia | 270.8 |
| Albinismo | 270.2 |
| Alcaptonuria | 270.2 |
| Alfa 1 Antitripsina, Déficit de | 277.6 |
| Amiloidosis | 277.3 |
| Amiloidosis Primaria Familiar | 277.3 |
| Aminoacidemia | 270.9 |
| Aminoaciduria | 270.0 |
| Aminotrasferasa de Aminoácidos Ramificados, Déficit de | 270.3 |
| Andersen, Enfermedad de | 271.0 |
| Angioedema Hereditario | 277.6 |
| Anhidrasa carbonica deficit | 277.8 |
| Anormalidad en la secreción de la gastrina | 251.5 |
| APECED, Síndrome | 279.3 |
| Apo C II, Déficit Familiar de | 272.5 |
| Arginasa, Déficit de | 270.6 |
| Aspartilglucosaminuria | 277.6 |
| Atransferrinemia Congénita | 273.8 |
| Autoinmune linfoproliferativo, Síndrome | 279.4 |
| Barraquer Simons, Síndrome de | 272.6 |
| Bartter, Síndrome de | 255.1 |
| Bassen-Kornzweig, Sindrome | 272.5 |
| Berardinelli Seip, Síndrome de | 272.6 |
| Beriberi | 265.0 |
| Bird’s, Enfermedad de | 271.8 |
| Bisalbuminemia | 273.8 |
| Bocio Exoftálmico | 242.0 |
| Bocio tóxico difuso | 242.0 |
| Broad Beta, Enfermedad de | 272.2 |
| C1 Estearasa (tipo 2 con ascitis), Deficit de la | 277.6 |
| Carbamil Fosfato Sintetasa, Déficit de | 270.6 |
| Carboxilasa Múltiple, Déficit de | 270.9 |
| Carencia de Vit. A con ceguera nocturna | 264.5 |
| Carencia de vit. A con queratomalacia | 264.4 |
| Carencias de lipoproteínas | 272.5 |
| Carnosinemia | 270.5 |
| Cistinosis | 270.0 |
| Cistinuria | 270.0 |
| Citocromo C Oxidasa, Déficit de | 277.6 |
| Citrulinemia | 270.6 |
| Conn, Síndrome de | 255.1 |
| Crigler Najjar, Síndrome de | 277.4 |
| Crioglobulinemia Esencial Mixta | 273.2 |
| Déficit aislado de Hormona de Crecimiento | 253.3 |
| Denys Drash, Síndrome de | 272.8 |
| Depósito de Glucógeno Tipo IX, Enfermedad por | 271.0 |
| Depósito de Glucógeno Tipo VIII, Enfermedad por | 271.0 |
| Dercum, Enfermedad de | 272.8 |
| Dermatoartrosis lipoide | 272.8 |
| di George, Síndrome de (Hipoplasia tímica) | 279.11 |
| Diencefálico, Síndrome de | 253.8 |
| Disbetalipoproteinemia Familiar | 272.5 |
| Displasia Diastrófica | 259.4 |
| Distrofia adiposo genital | 253.8 |
| Dubin Johnson, Síndrome de | 277.4 |
| Enanismo de Laron | 259.4 |
| Enanismo de Lorain-Levi | 253.3 |
| Enanismo de Mulibrey | 259.4 |
| Enanismo hipofisario | 253.3 |
| Enanismo pituitario | 253.3 |
| Enanismos no clasificados bajo otros conceptos | 259.4 |
| Enf. de Wolman tipo III | 272.7 |
| Enfermedad de Hans- Schuller-Christian | 277.8 |
| Enfermedad de Simmond | 253.2 |
| Enfermedad ósea de von Recklinghausen (NF1) | 252.0 |
| EPOC familiar | 277.6 |
| Erdheim Chester, Enfermedad de | 253.0 |
| Fabry, Enfermedad de | 272.7 |
| Fahr, Enfermedad de | 275.40 |
| Farber, Enfermedad de | 272.8 |
| Fenilcetonuria | 270.1 |
| Feocromocitoma (secreción de catecolaminas por…) | 255.6 |
| Fibrosis Quística | 277.0 |
| Fiebre Mediterránea Familiar | 277.3 |
| Forbes Albright, Síndrome de | 253.1 |
| Forbes, Enfermedad de | 271.0 |
| Froelich, Síndrome de | 253.8 |
| Fructosuria Benigna esencial | 271.2 |
| Fucosidosis | 271.8 |
| Galactosemia | 271.1 |
| Gaucher, Enfermedad de | 272.7 |
| Gilbert, Síndrome | 277.4 |
| Glicinemia | 270.7 |
| Glicinemia (con acidemia metilmalonica) | 270.7 |
| Glicinuria renal | 270.0 |
| Glicoproteína Deficiente en Carbohidrato, Síndrome de | 271.8 |
| Glucosuria Renal Congénita | 271.4 |
| Golgerg Maxwell Síndrome | 257.8 |
| Gottron, Síndrome de | 259.8 |
| Graves Basedow, Enfermedad de | 242.0 |
| Hartnup, Enfermedad de | 270.0 |
| Hashimoto, enfermedad de | 245.2 |
| Hemocromatosis | 275.0 |
| Hers, Enfermedad de | 271.0 |
| Hiper IgM, Síndrome de | 279.05 |
| Hiperaldosteronismo | 255.1 |
| Hiperamoniemia Hereditaria | 270.6 |
| Hipercolesterolemia Familiar Homozigota | 272.0 |
| Hiperfunción médulo adrenal | 255.6 |
| Hipergammaglobulinemia policlonal | 273.0 |
| Hiperlipoproteinemia de Fredickson tipo II o III | 272.0 |
| Hiperlisinemia | 270.7 |
| Hiperornitinemia | 270.6 |
| Hiperoxaluria Primaria, Tipo I | 271.8 |
| Hiperparatiroidismo | 252.0 |
| Hiperplasia adrenal congénita | 255.2 |
| Hiperprolinemia, Tipo I | 270.8 |
| Hiperprolinemia, Tipo II | 270.8 |
| Hiperquilomicronemia familiar | 272.3 |
| Hipertrigliceridemia Familiar | 272.1 |
| Hipervalinemia | 270.3 |
| Hipoadrenalismo | 255.4 |
| Hipofosfatasia | 275.3 |
| Hipofosfatemia Familiar | 275.3 |
| Hipogammaglobulinemia congenita | 279.04 |
| Hipogammaglobulinemia no especificada | 279.00 |
| Hipoparatiroidismo | 252.1 |
| Hipotiroidismo congénito | 243.0 |
| Hipotiroidismo Familiar | 244.9 |
| Histidinemia | 270.5 |
| Histiocitosis X | 277.8 |
| Hoffa, Enfermedad de o liposinovitis patelar | 272.8 |
| Homocistinuria | 270.4 |
| Hunter, Síndrome de | 277.5 |
| Hurler, Síndrome de | 277.5 |
| Hyperaminoaciduria | 270.9 |
| IgG cadena pesada, enfermedad de | 273.2 |
| IgM cadena pesada, enfermedad de | 273.2 |
| Inmunodeficiencia combinada | 279.2 |
| Inmunodeficiencia con carencia de células T no especificada | 279.10 |
| Inmunodeficiencia IgA selectiva | 279.01 |
| Inmunodeficiencia IgM selectiva | 279.02 |
| Inmunodeficiencia variable común | 279.06 |
| Insuficiencia corticoadrenal | 255.4 |
| Intolerancia Hereditaria a la Fructosa | 271.2 |
| Kallmann, Síndrome de | 253.4 |
| Kwasiokor | 260.0 |
| LCAT, Déficit de | 272.5 |
| LCHAD, Deficit de | 270.7 |
| Leprechaunismo | 259.8 |
| Lesch Nyhan, Síndrome de | 277.2 |
| Leucinosis | 270.3 |
| Lipodistrofia | 272.6 |
| Lipoidosis | 272.7 |
| Lipomatosis de Launois-Bensaude | 272.8 |
| Lipoproteín Lipasa, Déficit de | 272.5 |
| Lloyd, sindrome de | 258.1 |
| Lowe, Síndrome de | 270.8 |
| Macroglobulinemia | 273.3 |
| Macroglobulinemia de Waldenstrom | 273.3 |
| Macroglobulinemia idiopatica pimaria | 273.3 |
| Madelung, Enfermedad de | 272.8 |
| Malabsorción Congénita de Sucrosa Isomaltosa | 271.3 |
| Manosidosis | 271.8 |
| Marasmo | 261.0 |
| Maroteaux Lamy, Síndrome de | 277.5 |
| MCAD, Deficit de | 270.7 |
| McArdle, Enfermedad de | 271.0 |
| MERRF, Síndrome | 277.8 |
| Metioninemia | 270.4 |
| Miller, Síndrome de | 268.2 |
| Morquio, Enfermedad de | 277.5 |
| Morris, Síndrome | 257.8 |
| Mucolipidosis II | 272.7 |
| Mucolipidosis Tipo IV | 272.7 |
| Mucopolisacaridosis | 277.5 |
| N-Acetil Glutamato Sintetasa, Déficit de | 270.7 |
| Nelson, Síndrome de | 255.0 |
| Nezelof, Síndrome de | 279.13 |
| Niemann Pick, Enfermedad de | 272.7 |
| Oculocerebrorenal, distrofia | 270.8 |
| Orina del Jarabe de Arce, Enfermedad de la | 270.3 |
| Ornitín Transcarbamilasa, Déficit de | 270.6 |
| Otras deficiencias de inmunoglobulinas selectivas | 279.03 |
| Otras deficiencias de la inmunidad celular | 279.19 |
| Otras disfunciones testiculares | 257.8 |
| Otras hipofunciones testiculares | 257.2 |
| Otras paraproteinemias | 273.2 |
| Otros trastornos de la purina y pirimidina | 277.2 |
| Otros trastornos de las enzimas circulatorias | 277.6 |
| Otros trastornos del metabolismo de aminoácidos | 270.7 |
| Otros trastornos del metabolismo de proteinas plasmáticas | 273.8 |
| Otros trastornos del metabolismo lipoide | 272.8 |
| Otros trastornos endocrinos específicos | 259.8 |
| Otros trastornos específicos del metabolismo | 277.8 |
| Panhipopitituarismo | 253.2 |
| Pañal Azul, Síndrome de | 275.49 |
| Paraproteinemia monoclonal | 273.1 |
| Pelagra (forma congénita) | 265.2 |
| Pentosuria benigna esencial | 271.8 |
| Peritonitis paroxistica familiar | 277.3 |
| Piruvato Carboxilasa, Déficit de | 271.8 |
| Piruvato Deshidrogenasa, Déficit de | 271.8 |
| Pompe, Enfermedad de | 271.0 |
| Porfiria Aguda Intermitente | 277.1 |
| Porfiria ALA-D | 277.1 |
| Porfiria Eritropoyética Congénita | 277.1 |
| Porfiria hepática | 277.1 |
| Porfiria Hereditaria Coproporfírica | 277.1 |
| Porfiria Variegata | 277.1 |
| Progerie de Hutchinson Gilford, Síndrome de | 259.8 |
| Prolinuria | 270.8 |
| Protoporfiria Eritropoyética | 277.1 |
| Pseudocolinesterasa, Déficit de | 277.2 |
| Pseudohipoparatiroidismo | 275.49 |
| Reifenstein, Síndrome de | 257.2 |
| Rotor, Síndrome de | 277.4 |
| Sacaropinuria | 270.7 |
| SanFilippo, Síndrome de | 277.5 |
| Sarconisemia | 270.8 |
| SCAD, Déficit de | 270.7 |
| Scheie, Síndrome de | 277.5 |
| Schmidt, Síndrome de | 258.1 |
| Sheehan, Síndrome de | 253.2 |
| Sialidosis | 272.7 |
| Silla Turca Vacía, Síndrome de la | 253.8 |
| Síndrome Carcinoide | 259.2 |
| Síndrome de Burger-Grutz | 272.3 |
| Sitosterolemia | 272.5 |
| Sly, Síndrome de | 277.5 |
| Sotos, Síndrome de | 253.0 |
| Stein Leventhal, Síndrome de | 256.4 |
| Sulfatasa, Déficit de | 277.8 |
| Tangier, Enfermedad de | 272.5 |
| Tarui, Enfermedad de | 271.0 |
| Tetrahidrobiopterina, Déficit de | 270.1 |
| Tiroiditis autoinmune | 245.2 |
| Tiroiditis crónica linfocítica | 245.2 |
| Tirosinemia Hereditaria | 270.2 |
| Toni Debré Fanconi, Síndrome de | 270.0 |
| Trastorno del metabolismo de aminoácidos de cadena | 270.3 |
| Trastorno del metabolismo de aminoácidos sulfurados | 270.4 |
| Trastorno del transporte de aminoácidos | 270.0 |
| Trastorno no especificado del metabolismo de los aminoácidos | 270.9 |
| Trastornos adrenogenitales | 255.2 |
| Trastornos de la excrección de la bilirrubina | 277.4 |
| Trastornos del metabolismo de la porfirina | 277.1 |
| Trastornos del metabolismo del calcio | 275.4 |
| Trastornos del metabolismo del ciclo uréico | 270.6 |
| Trastornos del metabolismo del cobre | 275.1 |
| Trastornos del metabolismo del hierro | 275.0 |
| Trastornos del metabolismop del fósforo | 275.3 |
| Trimetilaminuria | 270.3 |
| Van der Hoeve Halbertsma Waardenburg Gualdi, Síndrome de | 270.2 |
| Vitamina E, Deficít de (congénito) | 269.1 |
| Von Gierke, Enfermedad de | 271.0 |
| Waardenburg, Síndrome de | 270.2 |
| Wermer, Sindrome de | 258.0 |
| Werner, Síndrome de | 259.8 |
| Wilson, Enfermedad de | 275.1 |
| Wiskott Aldrich, Síndrome de | 279.12 |
| Xantinuria | 277.2 |
| Xantomatosis Cerebrotendinosa | 272.2 |
| Zollinger Ellison, Síndrome de | 251.5 |
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