Patricia es hermana de una persona con síndrome de Prader-Willi, comparte con nosotros su experiencia y nos ayuda a entender el mundo de estas personas.
Profesionales andaluces colaborarán con Celgene en la investigación de enfermedades raras y medicamentos innovadores

Documentos que persiguen dar uniformidad a la atención sanitaria que reciben las personas afectadas por las Enfermedades raras
Bajo la denominación de Enfermedades Raras (ER) o de baja prevalencia, se agrupa un conjunto amplio de enfermedades heterogéneas, sobre las que se tiene un conocimiento incompleto, que afectan a un número de personas desconocido y que plantean un desafía en términos de salud pública debido a la ausencia de información sobre su magnitud, evolución y tendencias

El Plan Andaluz recoge el fruto de diversas iniciativas ya desarrolladas en nuestro sistema sanitario público.
Información complementaria para personas afectadas y profesionales