Resistencias naturales e inducidas contra virus emergentes en cultivos de cucurbitáceas y solanáceas

El proyecto PID2021-125787OR-C32 financiado por MCIN/ AEI /10.13039/501100011033/  y por FEDER Una manera de hacer Europa, mediante Orden del Ministerio de Ciencia e Innovación y de la Presidencia de la Agencia Estatal de Investigación de 15 de noviembre de 2022.

Este proyecto, continuación lógica del E-RTA2013-00020 y RTA2017-00061 se plantean los objetivos siguientes:

1. Caracterización de nanopartículas de quitosán y dextranos como carriers de dsRNA (nanocomposites),
2. Síntesis y caracterización de estudios de nanopartículas fluorescentes (carbon dots) como carriers y marcadores de dsRNA,
3. Evaluación de los nanocomposites NP:dsRNA para control de virus de plantas y comparación con las nanopartículas anteriores en cuanto a estabilidad, capacidad de penetración en el tejido vegetal y capacidad de liberación de dsRNA en la superficie de la planta,
4. Estudios de fitotoxicidad de las nanopartículas y ensayos de toxicidad en células humanas, tanto de las nanopartículas del proyecto anterior (LDH, HAp) como de las que se proponen para el nuevo proyecto (quitosán, dextranos, CDs),
5. Análisis genético y molecular de genes candidato de resistencia a ToLCNDV en calabacín y melón,
6. Cribado de los genes candidatos de partida sobre material R y S de calabaza o melón,
7. Validación de la función génica en las plataformas de Cucurbita TILLING (C. pepo) y ECOTILLING;
8. Búsqueda de resistencias a CGMMV en Banco de germoplasma de sandía con aislados CGMMV-SP y CG-SPCu16 (cepas Europea y Asiática, respectivamente); se anotará la evolución de síntomas en todas estas plantas y se tomarán muestras de hoja para su posterior análisis RT-qPCR del virus; se identificarán aquellas plantas que presenten el menor número posible de síntomas y además que acumulen la menor carga de inóculo.
9. Caracterización de la herencia de la resistencia a CGMMV en melón. Se harán cruces de genotipos resistentes con genotipos susceptibles para la obtención de híbridos, y se estudiarán las poblaciones segregantes para mapear la resistencia. Las poblaciones construidas se fenotiparán por su resistencia al virus. En paralelo se genotiparán empleando la plataforma de genotipado con SNPs.